主要職責：
1、跟蹤生產過程工藝的執(zhí)行情況，生產工藝技術的學習及改進；

2、生產數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析、差異分析及總結；

3、車間相關文件的起草和修訂，生產批記錄的整理審核及提交、生產現(xiàn)場GMP的管理工作。
任職要求：
1、本科及以上學歷，有機化學、應用化學、化學工程與工藝、制藥工程等專 業(yè)；

2、具有較強的學習能力、動手能力及分析解決能力。
聯(lián)系方式：
電話：0373-5828598
郵箱：xxhbhr@126.com

主要職責：
1、負責生產現(xiàn)場的日常監(jiān)督、質量管理工作，調查、處理車間各類質量問題；

2、生產過程和工藝規(guī)程合規(guī)性的監(jiān)督，及時掌握生產過程中的質量問題；

3、GMP法規(guī)相關文件、記錄的起草、審核、分發(fā)工作。

4、日常審計的檢查迎檢工作。
任職要求：

1、大專及以上學歷，藥學、制藥工程、化工等相關專 業(yè)；

2、有藥廠相關工作經驗、熟悉GMP法規(guī)、現(xiàn)場管理者優(yōu)先。
聯(lián)系方式：
電話：0373-5828598
郵箱：xxhbhr@126.com

主要職責：
1、熟練使用、操作液相、氣相等儀器，嚴格執(zhí)行操作檢驗程序；

2、負責日常成品、中間體、原輔料成分、含量、微生物限度等檢測工作，保證檢驗結果準確、真實；
任職要求：
1、大專及以上學歷，藥學、制藥工程、化工等相關專 業(yè)。

2、藥廠相關工作經驗者優(yōu)先。
聯(lián)系方式：
電話：0373-5828598
郵箱：xxhbhr@126.com

主要職責：
1、負責國內藥品生產許可證核發(fā)事項及變更事項的資料編制和遞交，以及進度跟蹤等事項；

2、管理藥品注冊報批、文件撰寫、跟進及協(xié)調等相關工作；

3、負責產品國際注冊資料整理及申報；

任職要求：
1、本科及以上學歷，有較高的英語翻譯能力，藥學、制藥工程及相關專 業(yè)；
2、具備一定的藥品相關專 業(yè)知識；
3、熟悉相關注冊法律法規(guī)，有歐盟、FDA注冊相關經驗優(yōu)先。

聯(lián)系方式：
電話：0373-5828598
郵箱：xxhbhr@126.com